摘要：IDG抢滩，高瓴坚定重仓!这是一条未来赛道近日，基因治疗CDMO宣布完成2亿元的B轮融资，由IDG资本和毅达资本联合领投，现有股东华盖资本、聚明创投、同创伟业等继续跟投加持...IDG抢滩，高瓴坚定重仓!这是一条未来赛道
近日，基因治疗CDMO宣布完成2亿元的B轮融资，由IDG资本和毅达资本联合领投，现有股东华盖资本、聚明创投、同创伟业等继续跟投加持。
宜明细胞算是国内最早介入细胞及基因治疗CDMO赛道的企业之一，目前可面向客户提供GMP级别的质粒、慢病毒、腺病毒、AAV、CAR-T等病毒载体与基因药物开发服务，可满足客户从早期研发到商业化生产一站式需求，协助客户加速基因药物的研发、临床、上市。
9月16日，国内细胞疗法公司驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元的C轮融资，加速公司管线的全球开发进程，本轮融资由鼎晖百孚领投，现有股东高瓴创投持续加投。
细胞疗法一直是高瓴近年来的重点投资方向，今年上半年高瓴旗下完成IPO的11家生物医药公司中有5家来自于细胞基因治疗赛道，包括科济医药、CenturyTherapeutics、LyellImmunopharma、TalarisTherapeutics、InstilBio等。
不仅如此，高瓴也在二级市场对细胞及基因治疗领域全面下注。以细胞与基因治疗CDMO细分为例，投资覆盖了药明康德(603259.SH,02359)、博腾生物、金斯瑞生物科技(蓬勃)(01548);在治疗药物方面，除CAR-T疗法外，还覆盖了TCR-T、TIL、NK细胞等多种细胞疗法。
一、细胞疗法：肿瘤患者的治愈之光
什么是细胞疗法?先从最常见的CAR-T疗法说起。
CAR-T细胞治疗是一种非常有前景的癌症治疗方法，目前被广泛应用于血液肿瘤中。
我们知道，T细胞是体内抗癌的主力，T细胞治疗一直被认为是治愈癌症最具前景的方向之一。而在免疫细胞自然杀伤肿瘤细胞的过程中，肿瘤细胞非常“聪明”，他通过发射信号、抑制T细胞等手段逃过免疫细胞的杀伤。
所以，T细胞需要适当的肿瘤特异性(精准识别肿瘤)，有足够的数量，并且克服任何局部免疫抑制因素，才能有效。
而CAR-T疗法应运而生(给T细胞装上导航)，它从癌症病人身上分离免疫T细胞
→ 利用基因工程技术，通过逆转录病毒和慢病毒载体、转座系统(如SB
转座系统)或直接将mRNA转导到T细胞内，使T细胞表面表达嵌和抗原受体(CAR)，即成为CAR-T细胞，拥有识别癌细胞和增殖的作用 →
体外扩增CAR-T细胞，一般一个病人需要几十亿，乃至上百亿个CAR-T细胞(体型越大需要细胞越多)→
把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内，最后监控病人身体反应。
那么，T细胞可以改造，其他对肿瘤有杀伤能力的免疫细胞是否可以改造呢?
目前，经基因工程改造的细胞疗法，主要包括嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)、T细胞受体T细胞(TCR)、嵌合抗原受体自然杀伤细胞(CAR-NK);而未经改造的细胞疗法包括调节性T细胞(Treg)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
主要免疫细胞疗法概览
基于CAR-T疗法优异的机制和特点，使其成为免疫细胞疗法的主流疗法，而从国内细胞治疗公司的布局来看，目前大部分进入临床中后期的管线仍集中在CAR-T疗法。
说了那么多，最终落地还是要回到疗效上，细胞疗法能够使患者获益吗?两个典型的病例，其实很能说明问题。
Emily
Whitehead，是全球首个接受CAR-T疗法的癌症患者。2010年，5岁的Emily被诊断出患有B细胞急性淋巴性白血病，在病情反复情况危殆的背景下接受了CAR-T细胞免疫疗法。令人惊喜的是，治疗效果非常好。今年5月，Emily迎来了她无癌生存九年的纪念日，这也使她成为这一疗法的代言人。
国内目前获批上市的细胞治疗产品有两款，分别是复星凯特的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液。
今年8月，国内一名57岁患有弥漫大B淋巴瘤的女性患者，其遭遇复发且不适用于多种治疗方式的情况下，接受了复星凯特靶向CD19自体CAR-T产品治疗，也成为了阿基仑赛注射液国内的第一个患者。在接受了住院治疗后，检查后发现体内暂无癌细胞，症状获得了完全缓解，并于8月26日出院。